Insiden dugaan efek samping setelah suntikan booster COVID-19 mirip dengan dua dosis pertama: HSA
Singapore

Insiden dugaan efek samping setelah suntikan booster COVID-19 mirip dengan dua dosis pertama: HSA

SINGAPURA: Dugaan efek samping, serta frekuensinya, yang dilaporkan pada orang yang menerima suntikan booster dari vaksin mRNA COVID-19 serupa dengan yang terkait dengan dua dosis vaksinasi pertama, kata Otoritas Ilmu Kesehatan (HSA) pada Selasa (Nov). 16).

“Tidak ada peningkatan frekuensi kejadian yang teramati,” kata HSA dalam pembaruan keamanan – yang ketujuh – yang mencakup periode sejak peluncuran vaksin pada 30 Desember tahun lalu hingga 31 Oktober.

Dua ratus dugaan efek samping, atau 0,02 persen, dilaporkan dari 854.268 orang yang telah menerima dosis booster sejak diluncurkan pada 15 September. Ini terkait dengan vaksin Pfizer-BioNTech/Comirnaty atau Moderna/Spikevax.

Laporan termasuk pembengkakan kelopak mata, wajah dan bibir, ketidaknyamanan dada, palpitasi, sesak napas, demam, kelemahan umum dan pusing.

Ada 10 laporan efek samping yang serius, atau 0,001 persen dari dosis yang diberikan, menggambarkan miokarditis, kejang, pembekuan darah, penurunan jumlah trombosit, kelebihan cairan dan angioedema.

“Karena program dosis booster baru-baru ini diluncurkan, HSA terus memantau dengan cermat efek samping dan akan menginformasikan kepada publik tentang setiap peristiwa penting yang diamati serta mengambil tindakan regulasi yang relevan sesuai kebutuhan,” kata pihak berwenang.

ANGKA KESELURUHAN MRNA

Lebih dari 9,95 juta dosis vaksin Pfizer dan Moderna telah diberikan, di mana 13.334 dugaan efek samping dilaporkan, atau 0,13 persen. Ini dibandingkan dengan 0,14 persen pada 30 September.

Efek samping yang paling sering dilaporkan konsisten dengan yang biasanya diamati setelah vaksinasi, kata HSA. Mereka termasuk reaksi alergi, pusing, sesak napas, dada sesak atau tidak nyaman, jantung berdebar, serta reaksi di tempat suntikan.

“Ini biasanya sembuh dalam beberapa hari,” tambah HSA.

Sebanyak 634 laporan diklasifikasikan sebagai efek samping yang serius, sebagian besar anafilaksis dan reaksi alergi parah lainnya. Ini merupakan 0,006 persen dari semua dosis yang diberikan, tidak berubah dari pembaruan sebelumnya.

Anafilaksis “adalah reaksi merugikan yang diketahui terkait dengan vaksin secara umum. Tingkat kejadian anafilaksis secara lokal serupa dengan yang dilaporkan di luar negeri”, kata HSA.

Untuk siswa berusia 12 hingga 18 tahun, pihak berwenang telah menerima 798 laporan efek samping atau 0,13 persen sejak vaksinasi untuk kelompok usia ini dimulai pada 3 Juni.

Posted By : nomor hongkong